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<em>Monomethyl</em> auristatin E

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By Targets:	15-PGDH (1) 17β-HSD (2) 5-HT Receptor (21) AAK1 (2) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acetyl-CoA synthetase (1) Acyltransferase (6) ADC Antibody (4) ADC Cytotoxin (23) ADC Linker (23) Adenosine Receptor (2) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Adrenergic Receptor (10) Akt (29) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (3) Aldehyde Oxidase (AO) (1) Aldose Reductase (4) Amine N-methyltransferase (1) Amino Acid Derivatives (9) AMPK (6) Amylases (4) Amyloid-β (12) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (11) Androgen Receptor (28) Angiotensin Receptor (5) Antibiotic (131) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (23) Antifolate (4) AP-1 (5) APC (1) Apolipoprotein (4) Apoptosis (428) Aquaporin (1) Arenavirus (2) Arginase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) ASCT (1) ATM/ATR (3) ATTECs (1) Aurora Kinase (13) AUTACs (1) Autophagy (261) Bacterial (404) Bcl-2 Family (29) BCL6 (2) Bcr-Abl (6) BCRP (1) Beta-lactamase (3) Beta-secretase (5) Biochemical Assay Reagents (362) Btk (15) ByeTAC (1) c-Fms (4) c-Kit (10) c-Met/HGFR (11) c-Myc (14) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Cadherin (8) Calcium Channel (27) Calmodulin (2) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (9) Carbonic Anhydrase (11) Casein Kinase (10) Caspase (28) Cathepsin (16) CCR (3) CD19 (5) CD22 (1) CD3 (21) CD38 (3) CD73 (7) CDK (89) Ceramidase (2) CFTR (4) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (21) Collagen (1) Complement System (2) COMT (1) COX (33) CRFR (1) CRM1 (2) Cryptochrome (1) CX3CR1 (1) CXCR (5) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cyclophilin (4) Cytochrome P450 (49) DAPK (1) Dengue Virus (9) Deubiquitinase (1) DGK (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (5) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (11) DNA/RNA Synthesis (51) DOCK (1) Dopamine Receptor (7) Dopamine Transporter (1) Drug Derivative (28) Drug Intermediate (28) Drug Isomer (16) Drug Metabolite (49) Drug-Linker Conjugates for ADC (46) DYRK (3) E-Selectin (5) E1/E2/E3 Enzyme (56) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (666) Early 2 Factor (E2F) (3) EBV (4) EGFR (42) Elastase (2) Endogenous Metabolite (256) Endonuclease (1) Endothelin Receptor (1) Enterovirus (3) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (78) ERK (19) Estrogen Receptor/ERR (73) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (17) FABP (6) Factor VIIa (1) Factor XI (1) FAK (4) FAP (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Ferrochelatase (1) Ferroportin (1) Ferroptosis (28) FGFR (23) Filovirus (1) FKBP (9) Flavivirus (7) FLT3 (9) Fluorescent Dye (460) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (75) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (12) Gap Junction Protein (1) GDNF Receptor (4) Gli (1) GLP Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (3) Glucokinase (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (6) Glycosidase (10) Glycosyltransferase (3) GPR109A (4) GPR55 (2) GSK-3 (15) Guanylate Cyclase (3) HBV (4) HCN Channel (1) HCV (8) HDAC (32) Hedgehog (2) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (9) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (10) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (10) Histone Acetyltransferase (5) Histone Demethylase (14) Histone Methyltransferase (32) HIV (32) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (4) HOXA (1) HPV (13) HSP (13) HSV (5) IAP (2) IFNAR (5) IGF-1R (2) iGluR (6) IKK (1) IKZF Family (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (4) Influenza Virus (24) Insecticide (4) Integrin (7) Interleukin Related (22) IRAK (4) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (2) Isotope-Labeled Compounds (205) Itk (3) JAK (18) JNK (13) Keap1-Nrf2 (18) Kinesin (17) L-Selectin (1) Lactate Dehydrogenase (1) Leukotriene Receptor (10) Ligands for E3 Ligase (250) Ligands for Target Protein for PROTAC (18) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipase (3) Liposome (12) Lipoxygenase (8) LOX-1 (1) LPL Receptor (1) LXR (1) mAChR (8) MAGL (2) MALT1 (1) MAP3K (1) MAP4K (4) MAPKAPK2 (MK2) (1) MARCKS (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (5) MDM-2/p53 (15) MEK (13) Melanocortin Receptor (4) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) mGluR (4) MHC (2) MicroRNA (88) Microtubule/Tubulin (78) Mitochondrial Metabolism (6) Mitophagy (4) Mitosis (2) Mixed Lineage Kinase (4) MMP (14) MNK (7) Molecular Glues (55) Monoamine Oxidase (6) Motilin Receptor (1) Mps1 (2) mTOR (19) MyD88 (1) N-myristoyltransferase (1) nAChR (10) NAMPT (1) Necroptosis (1) NEKs (2) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (39) NKCC (3) NO Synthase (18) NOD-like Receptor (NLR) (3) NTPDase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) OAT (1) OGA (2) Opioid Receptor (3) Organoid (3) Orphan Nuclear Receptor (1) Orphan Receptor (2) Oxidative Phosphorylation (3) Oxytocin Receptor (3) P-glycoprotein (6) P-selectin (4) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (19) PAI-1 (1) PAK (2) Paraptosis (1) Parasite (67) PARP (21) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (10) PDGFR (11) PDHK (4) PDI (2) PDK-1 (5) Penicillin-binding protein (PBP) (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (4) PERK (7) PGE synthase (20) Phosphatase (23) Phosphodiesterase (PDE) (20) Phospholipase (13) Photosensitizer (3) Phytohormone (1) PI3K (18) PI4P5K (1) Pim (3) PIN1 (1) PINK1/Parkin (1) PKA (2) PKC (10) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Polo-like Kinase (PLK) (3) Potassium Channel (13) PPAR (20) Prion Protein (1) Prostaglandin Receptor (108) PROTAC Linkers (63) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (340) Protease Activated Receptor (PAR) (3) Proteasome (6) Proton Pump (1) Protoporphyrinogen IX oxidase (2) PSMA (2) Pyroptosis (5) Pyruvate Kinase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (69) RAR/RXR (2) Ras (22) Reactive Oxygen Species (ROS) (72) Reference Standards (187) Renin (1) RET (10) Reverse Transcriptase (9) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (2) ROR (5) ROS Kinase (8) RSV (3) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (64) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (10) Serotonin Transporter (6) Sex Pheromone (9) SGK (1) SHP2 (5) Sialyltransferase (1) Sigma Receptor (7) Sirtuin (5) Small Interfering RNA (siRNA) (1240) Smo (1) SNIPERs (6) SOD (2) Sodium Channel (10) Sodium Phosphate Cotransporter (1) SOS1 (9) SphK (1) Src (5) STAT (34) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (4) Steroid Sulfatase (2) STING (7) Succinate Dehydrogenase (2) SULT (1) Survivin (4) SWI/SNF Complex (2) Syk (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (15) Tau Protein (7) TGF-beta/Smad (6) TGF-β Receptor (5) Thrombin (5) Thrombopoietin Receptor (6) Thyroid Hormone Receptor (2) Tie (1) TNF Receptor (26) Toll-like Receptor (TLR) (22) Topoisomerase (23) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) Transmembrane Glycoprotein (6) Trk Receptor (6) TROP2 (1) TRP Channel (17) Tyrosinase (15) ULK (1) VAP-1 (1) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (2) VEGFR (28) Virus Protease (17) WDR5 (2) Wee1 (1) Wnt (8) Xanthine Oxidase (1) YAP (6) YTHDF (1) α-synuclein (7) β-catenin (11) β-glucuronidase (10) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (1) γ-secretase (5)
By Research Areas:	Cancer (2531) Cardiovascular Disease (162) Endocrinology (132) Infection (673) Inflammation/Immunology (551) Metabolic Disease (334) Neurological Disease (294)
Click Chemistry:	叠氮化物 (67) 反式环辛烯 (10) 炔烃 (27) 四嗪 (5) PROTAC合成 (18) ADC合成 (2) 二苯并环辛炔 (12) 标记与荧光成像 (10)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (22) A (1) 小干扰RNA (1239) C (1) G (3) 小干扰RNA套装（大鼠） (54) 甜味剂 (1) 核苷及其类似物 (5) 荧光脂质 (1) U (1) 聚合物 (1) 核酸适配体 (5) 阳离子脂质 (6) miRNA antagomirs (22) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (88) 小干扰RNA套装（小鼠） (780) 磷脂 (3) miRNA inhibitors (22) 小干扰RNA套装（人源） (403) 抗氧剂 (1) PEG化脂质 (1) miRNA agomirs (22) 亚磷酰胺单体 (1) 矫味剂/调味剂 (1) 帽类似物 (2) 胆固醇 (1)

6517

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

441

荧光染料

156

生化试剂

193

多肽产品

MCE 试剂盒

100

抗体抑制剂

726

天然产物

696

重组蛋白

243

同位素标记物

347

抗体

125

点击化学

1357

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-78913

Monomethyl auristatin E intermediate-14	ADC Cytotoxin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-14 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-43146

Monomethyl auristatin E intermediate-3	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-3 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-33048

Monomethyl auristatin E intermediate-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
(3R,4S,5S)-3-甲基-4-(甲氨基)-5-甲基庚酸叔丁酯盐酸盐 Monomethyl auristatin E intermediate-1 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78901

Monomethyl auristatin E intermediate-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-7 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78903

Monomethyl auristatin E intermediate-9	Microtubule/Tubulin Drug Intermediate	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-9 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78899

Monomethyl auristatin E intermediate-6	Microtubule/Tubulin Drug Intermediate	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-6 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-43149

Monomethyl auristatin E intermediate-5	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-5 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78901A

Monomethyl auristatin E intermediate-8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-8 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-79198

Monomethyl auristatin E intermediate-16	Microtubule/Tubulin Drug Intermediate ADC Cytotoxin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-16 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78911

Monomethyl auristatin E intermediate-13	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-13 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-79196

Monomethyl auristatin E intermediate-15	Microtubule/Tubulin	Cancer
(S)-2 - ((1R,2S)-3-(苄氧基)-1-羟基-2-甲基-3-氧代丙基)吡咯烷-1-甲酸 Monomethyl auristatin E intermediate-15 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-43147

Monomethyl auristatin E intermediate-4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-4 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-79205

Monomethyl auristatin E intermediate-17	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-17 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-49413

Monomethyl auristatin E intermediate-2	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-2 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78903A

Monomethyl auristatin E intermediate-10	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-10 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78908

Monomethyl auristatin E intermediate-11	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-11 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-78910

Monomethyl auristatin E intermediate-12	Microtubule/Tubulin	Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-12 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-15162G

Monomethyl auristatin E MMAE; SGD-1010; Vedotin	Microtubule/Tubulin Apoptosis ADC Cytotoxin	Cancer
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-78899A

*(4R,5S)-Monomethyl* auristatin E intermediate-6**	Microtubule/Tubulin	Cancer
(4R,5S)-Monomethyl auristatin E intermediate-6 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

HY-15162R

Monomethyl auristatin E (Standard) MMAE (Standard); SGD-1010 (Standard); Vedotin (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Monomethyl auristatin E (Standard) 是 Monomethyl auristatin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl auristatin E 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分，用来制备抗体偶联活性分子 (ADCs)，可用于癌症的研究。

HY-159017

EM-12-Alkyne-C6-OMs	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。

HY-15582G

Auristatin E	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15162

Monomethyl auristatin E 40 篇以上引用文献 MMAE; SGD-1010; Vedotin	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联活性分子 (ADCs) 用于癌症的研究。

HY-16023B

(Rac)-Acolbifene <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。

HY-163035

EM-163	TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

HY-114631

EM-800	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。

HY-16023A

Acolbifene 2 篇文献验证 <em>emem>-652; SCH 57068	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 2 篇文献验证 <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-156712

Depatuxizumab MMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由抗 EGFR 抗体 (Depatuxizumab) 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。

HY-164891

EM12-FS	Molecular Glues	Others
EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-151379

EM127	Histone Methyltransferase	Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (K_D=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

HY-145989S

*Aminobenzenesulfonic auristatin* E-d8**	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-105263

EM574	Motilin Receptor	Metabolic Disease
EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。

HY-W760183

EM12-SO2F	Fluorescent Dye	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解

HY-145989

*Aminobenzenesulfonic auristatin* E**	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联活性分子的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-145989A

*Aminobenzenesulfonic auristatin* E TFA**	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联活性分子的一部分，由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-172820

Trastuzumab envedotin DP303c	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab envedotin (DP303c) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab envedotin 是由微管蛋白聚合抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 通过可切割的连接体与抗 HER2 抗体 DP001 组成。Trastuzumab envedotin 可用于 HER2 阳性实体肿瘤的研究，如乳腺癌、结直肠癌、胃癌。

HY-164140

EM 1404	17β-HSD	Others
EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC₅₀: 3.2 nM)。

HY-78931

Boc-Dap-NE	ADC Linker	Cancer
Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15582

Auristatin E	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
澳瑞他汀 E Auristatin E 是一种细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂，具有选择性抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体-药物偶联药物 (ADC) 中的细胞毒素。Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合抑制细胞分裂，有望用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。Auristatin E 是 Dolastatin 10 (HY-15580) 的合成类似物，由四个氨基酸组成的线性肽。

HY-152963

Tisotumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Inflammation/Immunology Cancer
Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。

HY-78931G

Boc-Dap-NE	ADC Linker	Cancer
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931F

(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE	Drug Intermediate	Cancer
(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931E

(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE	Drug Intermediate	Cancer
(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931C

(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE	Drug Intermediate	Cancer
(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931A

(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE	Drug Intermediate	Cancer
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931B

(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE	Drug Intermediate	Cancer
(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-138793

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine <em>emem>-12	TNF Receptor	Cancer
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。

HY-78932

Dap-NE	ADC Cytotoxin	Cancer
Dap-NE 是合成 ADC 毒素 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W001958

Monomethyl octanoate Suberic acid <em>Monomethylem> ester	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
辛酸单甲酯 Monomethyl octanoate (Suberic acid monomethyl ester) 是一种酯类产品。

HY-Y1097

Monomethyl phthalate 2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物 (metabolite)。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。

HY-N6904

*Crocetin monomethyl* ester**	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Lridaceae Plants Crocus sativus L. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β
西红花酸单甲酯 Crocetin monomethyl ester 是从 Crocus sativus 中分离得到的，拥有抗炎、神经保护和抗氧化作用。Crocetin monomethyl ester 通过 STK11/ lkb1 介导的 AMPK 通路诱导自噬，促进 amyloid-β 的清除。

HY-N3056

*Pinosylvin monomethyl* ether**	Infection Monophenols other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Fungal
Pinosylvin monomethyl ether 具有抗菌和抗真菌活性。

HY-N6904R

*Crocetin monomethyl* ester (Standard)**	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Lridaceae Plants Crocus sativus L.	Reference Standards Amyloid-β
西红花酸单甲酯 (Standard) Crocetin monomethyl ester (Standard) 是 Crocetin monomethyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crocetin monomethyl ester 是从 Crocus sativus 中分离得到的，拥有抗炎、神经保护和抗氧化作用。Crocetin monomethyl ester 通过 STK11/ lkb1 介导的 AMPK 通路诱导自噬，促进 amyloid-β 的清除。

HY-N3056R

*Pinosylvin monomethyl* ether (Standard)**	Structural Classification Monophenols other families Stilbenes Source classification Phenols Plants	Reference Standards Bacterial Fungal
Pinosylvin monomethyl ether (Standard) 是 Pinosylvin monomethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinosylvin monomethyl ether 具有抗菌和抗真菌活性。

HY-N8931

Monomethyl lithospermate Lithospermic acid <em>Monomethylem> ester	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Akt
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。

HY-Y1097R

Monomethyl phthalate (Standard) 2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Monomethyl phthalate (Standard) 是 Monomethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物 (metabolite)。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。

HY-N3754

*Dihydropinosylvin monomethyl* ether**	Infection Monophenols Classification of Application Fields Pinaceae Source classification Pinus pumila (Pall.) Regel Phenols Plants Disease Research Fields	Parasite
Dihydropinosylvin monomethyl ether 是一种具有杀线虫活性的天然化合物。Dihydropinosylvin monomethyl ether 可抑制松材线虫感染。

HY-N3420

*Koaburaside monomethyl* ether**	Structural Classification Natural Products Source classification Averrhoa carambola L. Plants Oxalidaceae	Others
Koaburaside monomethyl ether 是一种从 Averrhoa carambola L. 中分离得到的酚苷类化合物。

HY-N3247

Monomethyl kolavate	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Inula grandis Schrenk ex Fish..	Parasite
Monomethyl kolavate 是一种 Trypanosoma brucei GAPDH enzyme (TbGAPDH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 µM。

HY-N7982

*(+)-Pinoresinol monomethyl* ether O-β-D-glucoside**	Structural Classification Source classification Plants Menispermaceae Saccharides Tinospora sinensis (Lour.) Merr. Monosaccharides	Others
(+)-Pinoresinol monomethyl ether O-β-D-glucoside (Compound 6) 是一种可以从 Tinospora sinensis 的茎中分离得到的天然产物。

HY-13735

Quinacrine 5 篇文献验证 Acriquine	Marine natural products Source classification	Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis Aldehyde Oxidase (AO)
Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

HY-118667

Dehydroergosterol	Microorganisms Source classification	Liposome
去氢麦角甾醇 Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。

HY-18743

Coelenterazine 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 (Ex/Em = 429/466 nm) 。

HY-N6716

Filipin complex 15 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Other Diseases Antiviral Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞 (Ex/Em = 380/430 nm)。

HY-N14398

Sannamycin E	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
桑那霉素 Sannamycin E 一种氨基糖苷类抗生素，可在 Streptomyces sannanensis KC-7038 中发现。该化合物对革兰氏阳性菌仅表现出较弱的抗菌活性。

HY-N7464

Jolkinolide E	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia rapulum Kar. et Kir. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

HY-N0007R

(E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard) (E,E)-Curcumin III (Standard); (E,E)-Did<em>emem>ethoxycurcumin (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards Apoptosis Autophagy
双去甲氧基姜黄素 (Standard) (E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard) 是 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

HY-B0757A

(±)-α-Tocopherol nicotinate rel-Vitamin E Nicotinate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。

HY-N0007

(E,E)-Bisdemethoxycurcumin 4 篇文献验证 (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Did<em>emem>ethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Apoptosis Autophagy
双去甲氧基姜黄素 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

HY-B0757AR

(±)-α-Tocopherol nicotinate (Standard) rel-Vitamin E Nicotinate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
(±)-α-Tocopherol nicotinate (Standard)是 (±)-α-Tocopherol nicotinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。

HY-N12873

(E,E,E,)-10,12,14-Hexadecatrienal	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E,E,E,)-10,12,14-Hexadecatrienal 是一种可以由雌性 Manduca sexta 产生的信息素。

HY-N12902

(E)-9-Hexadecenyl acetate (E)-9-HDA	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E)-9-Hexadecenyl acetate ((E)-9-HDA) 是一种昆虫信息素，可从南美玉米苗斑螟 (Elasmopalpus lignosellus) 中分离出来。

HY-N1378R

(E)-Cardamonin (Standard) (E)-Cardamomin (Standard); (E)-Alpinetin chalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Alpinia katsumadai Hayata Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (Standard) (E)-Cardamonin (Standard) 是 (E)-Cardamonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-N1214A

(E/Z)-Squalene (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Apoptosis
(E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-N0359A

(E)-Cynarin (E)-Cynarine; (E)-Pl<em>emem>ocil	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Cynara scolymus L. Plants Compositae	Reactive Oxygen Species (ROS)
(E)-Cynarin ((E)-Cynarine) 是 Cynarin (HY-N0359) 的 E 型异构体。Cynarin 是具有多种生物活性的抗窒息剂，具有抗氧化，抗组胺和抗病毒等活性。

HY-N5097

13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	PPAR
13-氧-(9E,11E)-十八碳二烯酸 13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。

HY-W230975

(E/Z)-Piperine (E/Z)-Bioperine; (E/Z)-1-Piperoylpiperidine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Cytochrome P450 P-glycoprotein
(E/Z)-Piperine ((E/Z)-Bioperine) 是一种具有辛辣特性的生物碱。(E/Z)-Piperine 具有抗炎、免疫调节、抗癌、解痉和抗分泌作用。(E/Z)-Piperine 对阿尔茨海默病和帕金森病具有显着的神经保护作用。

HY-W709856

Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Echinacea angustifolia DC.	Influenza Virus
Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide 是一种脑渗透物质，是紫锥菊制剂中的主要生物碱类化合物，可用于普通感冒和各种上呼吸道感染的研究。

HY-N10751

(2E,4E)-Decadienoic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Bacterial
(2E,4E)-Decadienoic acid 是一种抗卵菌脂肪族化合物，存在于 Bacillus subtilis 和 Trichoderma asperellum 的共培养物中。

HY-N9768

(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 9-oxo-ODA	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal PPAR
(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂，可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化，从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。

HY-N12295

Ciwujianoside D1	Triterpenes Structural Classification Polysaccharides Terpenoids Source classification Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Saccharides Araliaceae	Others
Ciwujianoside D1 是一种天然产物，可抑制大鼠腹膜肥大细胞抗免疫球蛋白 E 诱导的组胺释放。

HY-N1378

(E)-Cardamonin 1 篇文献验证 (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone	Structural Classification Alpinia katsumadai Hayata Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Chalcones Flavonoids Phenols Polyphenols Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-N10834

(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。

HY-N0060BR

(E)-Ferulic acid (Standard) (E)-Coniferic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	Reference Standards β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (Standard) (E)-Ferulic acid (Standard) 是 (E)-Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N14448

11-Keto-9(E),12(E)-octadecadienoic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
11-Keto-9(E),12(E)-octadecadienoic acid 具有增强内皮细胞纤溶活性。

HY-N3149

(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde	Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Source classification Phenols Plants Lauraceae	STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
3-(2-羟基苯基)-2-丙烯醛 (E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 是一种可从肉桂的茎皮中分离出来的醛。(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 通过抑制 STAT3 和活性氧生成的信号转导抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(E)-2-Hydroxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤活性。

HY-N15223

[(2E,4E)-Octadienoyl]-N-isobutylamide	Structural Classification Natural Products Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Endogenous Metabolite
[(2E,4E)-Octadienoyl]-N-isobutylamide (compound 2) 是一种异丁酰胺，能够从胡椒种子中分离得到。

HY-N12191

Cangorinine E-1	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	HSV
Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV) 表现出弱抑制作用。

HY-59097

(E/Z)-Tapinarof (E/Z)-WBI-1001; (E/Z)-Benvitimod; (E/Z)-GSK2894512	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial Fungal
(E/Z)-Tapinarof ((E/Z)-WBI-1001; 3,5-二羟基-4-异丙基芪) 是一种广谱抗生素 (antibiotic)。 (E/Z)-Tapinarof 具有抗细菌、抗真菌和抗线虫活性。

HY-W753500

(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 是一种雌性信息素 (E,E)-9,11-Tetradecadienyl acetate 受光诱导而异构化后的化合物，能够从雌性滨海夜蛾 () 中分离得到。

HY-N0120

(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
(E/Z)-虎杖苷 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是 Polydatin (HY-N0120A) E/Z 构型的混合物。Polydatin 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N12921

(E)-8-Dodecenol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E)-8-Dodecenol 是一种信息素，能够增加苹果小卷蛾 (Cydia pomonella L.) 中间受体神经元受刺激后的电脉冲尖峰出现频率。(E)-8-Dodecenol 能够从雌性苹果蠹/苹果小卷蛾中分离得到。

HY-W012952R

(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard) trans,trans-2,4-Heptadienall (Standard)	Structural Classification Natural Products Vaccinium macrocarpon Aiton Source classification Ericaceae Plants	Biochemical Assay Reagents Reference Standards
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。

HY-N1414R

(E)-3',6-Disinapoylsucrose (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Polygala tenuifolia Willd.	Reference Standards Others
(E)-3',6-Disinapoylsucrose (Standard) 是 (E)-3',6-Disinapoylsucrose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-3',6-Disinapoylsucrose 是远志 (Polygala tenuifolia Willd) 的指标成分，具有较强的抗氧化活性和抗抑郁效果。

HY-N7047

8-Epidiosbulbin E acetate 8-Epidiosbulbin E acetate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Disease Research Fields Premna cavaleriei Levl.	Bacterial
8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

HY-W701835

(E,E)-10,12-Hexadecadienal	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Sex Pheromone
(E,E)-10,12-Hexadecadienal 是一种雌性信息，能够从雌性棉铃虫 (Earias insulana) 中分离得到。

HY-N7781R

(-)-(E)-Guggulsterone (Standard) (E)-Guggulsterone (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Metabolic Disease Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids	Reference Standards Drug Metabolite
(-)-(E)-Guggulsterone (Standard) 是 (-)-(E)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-(E)-Guggulsterone 是 Z-guggulsterone 的代谢物。Guggulsterone 是 guggulipid 的活性成分，guggulipid 是一种源自 Commiphora mukul 的阿育吠陀药物。Guggulsterone 具有降血脂活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-145989S

*Aminobenzenesulfonic auristatin* E-d8**
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-103252S

Monomethyl fumarate-d3 1 篇文献验证
Monomethyl fumarate-d₃ 是 Monomethyl fumarate (HY-103252) 的氘代化合物。Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 的活性代谢产物，一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。

HY-15583S

Auristatin F-d8

Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-Y1097S

Monomethyl phthalate-d4
Monomethyl phthalate-d₄ (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d₄) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。

HY-12522S

PF-06380101-d8 2 篇文献验证
PF-06380101-d₈ 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。

HY-103252S1

Monomethyl fumarate-d5
Monomethyl fumarate-d₅ 是 Monomethyl fumarate (HY-103252) 氘代物。Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 的活性代谢产物，一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。

HY-144182S

*Metoxuron-monomethyl-d3*
Metoxuron-monomethyl-d₃ 是 Metoxuron-monomethyl 氘代物。

HY-W780162

4-Methoxy-4-oxobutanoic acid-13C4
4-Methoxy-4-oxobutanoic acid-¹³C₄ (Succinic Acid Monomethyl Ester-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 4-Methoxy-4-oxobutanoic acid (HY-W010380)。

HY-W779542

(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-13C2
(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 (2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal。

HY-W654160

E,E-Dienestrol-d6
E,E-Dienestrol-d₆ 是 4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol] (HY-W587857) 的氘代物。

HY-15162A

MMAE-d8 最多引用文献 8 篇文献验证
MMAE-d₈ 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。

HY-W746040

(5E,9E)-Farnesylacetone-d6
(5E,9E)-Farnesylacetone-d₆ 是 (5E,9E)-Farnesylacetone (HY-W019824A) 的氘代物。

HY-35094S

(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d5
(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d₅ 是氘代标记的(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde。

HY-143676S

(1E,4Z,6E)-Curcumin-d6
(1E,4Z,6E)-Curcumin-d₆ 是 (1E,4Z,6E)-Curcumin 的氘代物。

HY-16950BS

(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体，是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。

HY-W392083S

(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d5
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d₅ 是氘代标记的 (1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene。

HY-156326S

(3E,5E)-Octadien-2-one-13C2
(3E,5E)-Octadien-2-one-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 (3E,5E)-Octadien-2-one。

HY-W749519

(E,E)-Farnesol-13C3
(E,E)-Farnesol-¹³C₃ (trans,trans-Farnesol-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 (E,?E)?-?Farnesol (HY-Y0248)。(E, E)-Farnesol (trans,trans-Farnesol;(2E,6E)-Farnesol) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-U00050S

(E)-10-Hydroxynortriptyline-d3
(E)-10-Hydroxynortriptyline-d₃ 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。

HY-170010S

(E)-5-OAHSA-d17
(E)-5-OAHSA-d₁₇ 是氘代标记的 (E)-5-OAHSA。

HY-B1403S1

E,E-Dienestrol-d6-1
E,E-Dienestrol-d6-1是氘代标记的Dienestrol。Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。

HY-W028943S

*(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5*
(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ((2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5) 是 (E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 的氘代物。(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 是一种与腋臭相关的化合物。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-W067056S1

Methyl(E)-cinnamate-d7
Methyl(E)-cinnamate-d₇ 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。

HY-W067056S

Methyl (E)-cinnamate-d5
Methyl (E)-cinnamate-d₅ 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata，是一种天然香料化合物，具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。

HY-146919S

4E,14Z-Sphingadiene-d7
4E,14Z-Sphingadiene-d₇ 是 4E,14Z-Sphingadiene 的氘代物。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-132355S

(E)-Fluvoxamine-d3 maleate
(E)-Fluvoxamine-d₃ (maleate) 是 (E)-Fluvoxamine maleate 的氘代物。

HY-W710194

(E)-3-(2-(Methoxy-d3)phenyl)acrylaldehyde
(E)-3-(2-(Methoxy-d₃)phenyl)acrylaldehyde 是氘代标记的 (E)-3-(2-(Methoxy)phenyl)acrylaldehyde。

HY-134928AS

Pyridinium bisretinoid A2E-d4 TFA
Pyridinium bisretinoid A2E-d₄ TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E (HY-134928)。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。

HY-B0103AS

(E)-Fluvoxamine-d4 maleate
(E)-Fluvoxamine-d₄ (maleate) 是 (E)-Fluvoxamine maleate 的氘代物。

HY-Y0248AS

(E,E)-Farnesol-d6
(E,E)-Farnesol-d₆ 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇，能够调节细胞间的通讯，并具有抑菌活性。

HY-W777084

(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3
(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-¹³C₃ ((E)-O-Methylferulic acid-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid (HY-N1778A)。(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。

HY-113465S

Leukotriene E4-d5
Leukotriene E4-d₅ 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中，Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。

HY-113205S1

15-Keto-prostaglandin E2-d4
15-Keto-prostaglandin E2-d₄ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-113205S

15-Keto-prostaglandin E2-d9
15-Keto-prostaglandin E2-d₉ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-132860S

Benzo[e]pyrene-d12
Benzo[e]pyrene-d₁₂ 是 Benzo[e]pyrene 的氘代物。

HY-B0274CS

(E/Z)-Chlorprothixene-d6 hydrochloride
(E/Z)-Chlorprothixene-d₆ hydrochloride 是 (E/Z)-Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。

HY-B1808S

(E/Z)-Triprolidine-d8 hydrochloride
(E/Z)-Triprolidine-d₈ (hydrochloride) 是 (E/Z)-Triprolidine hydrochloride 的氘代物。

HY-132796S

(E)-N-Methylcinnamylamine-d3
(E)-N-Methylcinnamylamine-d₃ 是 (E)-N-Methylcinnamylamine 的氘代物。

HY-10448S

(E/Z)-Capsaicin-d3
(E/Z)-Capsaicin-d₃ 是 (E/Z)-Capsaicin 的氘代物。

HY-W654197

(E/Z)-Flupentixol dihydrochloride-d4
(E/Z)-Flupentixol dihydrochloride-d₄ 是 (E/Z)-Flupentixol dihydrochloride 氘代物。

HY-W392083S1

(1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene-d5
(1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene-d₅ 是氘代标记的 (1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene。

HY-114041S

Resolvin E1-d4

Resolvin E1-d₄ (RvE1-d₄) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。

HY-W587719S

(E/Z)-Glycidyl Linoleate-d5
(E/Z)-Glycidyl Linoleate-d₅ 是氘代标记的 (E/Z)-Glycidyl Linoleate。

HY-144144S

(E)-N-Desmethyl Olopatadine-d3 hydrochloride
(E)-N-Desmethyl Olopatadine-d₃ (hydrochloride) 是 (E)-N-Desmethyl Olopatadine 氘代物。

HY-156326S1

(3E,5Z)-Octadien-2-one-13C2
(3E,5Z)-Octadien-2-one-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 (3E,5Z)-Octadien-2-one。

HY-143982S

Mianserin EP impurity E-d4 hydrochloride
Mianserin EP impurity E-d₄ (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。

HY-114524S

(E)-4-Oxo-2-nonenal-d3
(E)-4-Oxo-2-nonenal-d₃ 是 (E)-4-Oxo-2-nonenal 的氘代物。

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